Емкость поглощения почв

Емкость поглощения почв


Емкость поглощения почвВ настоящее время на величину емкости поглощения почв смотрят иначе. Мы видели, что в коллоидальной части почвы находится большое количество амфотерных соединений, заряд которых зависит от pH раствора. При pH выше изоэлектрического пункта ионогенный слой будет диссоциировать так, что в-диффузном слое будут находиться катионы, т. е. частицы будут заряжены отрицательно и смогут поглощать катионы из раствора. Даже такие базоиды, как Fe3 и А13, в щелочной среде будут, как мы видели, заряжены отрицательно и, следовательно, также смогут обменивать свои катионы, в том числе и Н-ионы, на катионы дисперсионной среды. Вот почему при более щелочной реакции раствора количество замещаемых катионов увеличится, а следовательно, и емкость поглощения будет в щелочной среде большей, чем в кислой.

Принимая во внимание изложенное выше, мы должны будем, очевидно, говорить об емкости поглощения данной почвы условно, обязательно указывая при этом pH раствора, которым велось вытеснение поглощенных катионов.


Емкость поглощения различных почв находится в связи с химическим составом поглощающего комплекса. Чем больше в почве ацидоидов, тем такая почва сможет больше поглотить катионов из растворов нейтральных солей.

Кроме того, емкость поглощения находится в определенной зависимости от того, какова структура коллоидальных частиц. Если частичка представляет собой мелкий кристалл, то она имеет только внешнюю поверхность. Если же частица составлена рыхло из массы более мелких частичек или более мелких кристалликов, то в этом случае она представляет собой уже пористое тело. Если диаметр пор будет таков, что в них смогут проникать ионы раствора, то в этом случае поверхность частиц будет значительно увеличена за счет этой внутренней поверхности, и у таких почв емкость поглощения будет больше, чем у почв с раздробленными до коллоидальных размеров кристаллами. Коллоидальные частицы с такой структурой будут преобладать в тех почвах, где идет интенсивное химическое выветривание, благодаря которому > образуется большое количество полуторных окислов и кремнекислоты, способных при взаимной коагуляции образовать частицы с ультрамикропористым строением.

Comments are closed.