Количество катиона

Количество катиона


Количество катионаДальнейшими опытами было установлено еще одно очень важное явление. При коагуляции коллоидального раствора в осадке оказывается некоторое количество, иногда очень малое, того иона, который действует на данный коллоид коагулирующе, причем этот ион, поглощенный при коагуляции, отмыть водой не удается. Иными словами, при коагуляции отрицательного коллоида осадком захватывается из раствора некоторое количество катиона, а при коагуляции положительного коллоида осадком захватывается некоторое количество анионов. Но если это количество захваченного иона нельзя вымыть из осадка водой, то, как показали опыты, его легко можно выделить, промывая этот осадок раствором какого-нибудь другого электролита.


Приведем пример. При прибавлении к отрицательному коллоиду Мп02 раствора СаС12 наступает коагуляция первого, причем осадок захватывает ион Са. Этот поглощенный Са можно вытеснить, промывая коагулюм раствором NaCl, причем в осадок вместо перешедшего в раствор Са вступит в эквивалентном количестве Na. Если мы будем иметь дело с положительным коллоидом Fe3, то при коагуляции его раствором NaCl в коагу — люме окажется поглощенным С1~, который можно вытеснить, промывая осадок раствором Na2S04. В этом случае на место вытесненного С1~ вступит в осадок SO — _4. Из этого мы видим, что коллоиды, коагулируя от противоположного им по знаку иона, захватывают его в осадок. Эти захваченные при коагуляции ионы будут находиться во внешнем слое ионогенных групп, которые при этом, очевидно, будут находиться в недиссоциированном состоянии. Этот захваченный ион может быть заменен другим одинакового знака йоном в эквивалентном количестве. Это явление наблюдается в почвах и стоит в основе явления поглотительной способности их.

Comments are closed.